Trois types principaux de tests génétiques sont disponibles à des fins de généalogie génétique. Selon votre domaine de recherche en temps généalogique ou archéologique, il vous faudra prendre un voire plusieurs tests. Certains tests ne sont disponibles que pour les hommes. Vous aurez alors intérêt à demander à un membre masculin de votre famille de se faire tester, frère ou père. Tous les tests sont réalisés grâce à l’analyse d’un échantillon de salive, soit prélevé grâce à un coton tige soit de la salive récoltée dans un tube à essai.
Les trois types principaux de test génétique
Les laboratoires spécialisés en généalogie génétique proposent trois types principaux de test génétique : le test mitochondrial, le test autosomal et le test du chromosome Y. Chacun de ces tests apporte une information différente, liée aux caractéristiques de l’ADN testé.
Quel test génétique pour quel ADN
Lorsque le spermatozoïde pénètre dans l’ovule, il abandonne sa flagelle mue par les mitochondries. Dans le noyau pénétrera donc que les chromosomes de l’homme, qui iront se mélanger aux chromosomes de la femme. Autour du noyau, les mitochondries de la femme seront les seules conservées et transmises à l’enfant.
En conséquence, les mitochondries seront toujours transmises par la femme, tandis que les chromosomes seront un mélange des chromosomes du père et de la mère. Les chromosomes sont au nombre de 46 fonctionnant par paire, puisqu’un chromosome est issu du père et l’autre de la mère. En plus des 22 paires de chromosomes, deux chromosomes correspondent à la nature sexuelle. Une femme héritera de deux chromosomes X, un chromosome X de son père et un chromosome X de sa mère. Un homme héritera d’un chromosome X de sa mère, et du chromosome Y de son père.
Le test mitochondrial (lignée matrilinéaire)
Hommes et femmes peuvent procéder à l’analyse des mitochondries. Ce test va permettre de remonter au plus ancien ancêtre commun de la lignée maternelle. Les mitochondries étant transmises intactes, avec un très faible taux de mutation, permet de retrouver la plus ancienne ancêtre féminine : la mère de la mère de la mère de la mère… jusqu’aux temps archéologiques. Un haplogroupe sera déterminé, identifiant l’ancêtre en question.
Trois types de test de l’ADN mitochondrial existent : HVR1, HVR1 + HVR2 et Mt Full sequence. Tous ces tests permettent de déterminer l’haplogroupe, le dernier test le plus complet permet de retrouver des cousins génétiques correspondant dans les 400 ans.
Le test autosomal
Hommes et femmes peuvent procéder à l’analyse de l’ADN des 22 paires de chromosomes et du(des) chromosome(s) X. Ce test, le plus fréquent, permet de déterminer les origines ethniques. Les cousins génétiques partageant de mêmes segments d’ADN peuvent être identifiés, jusqu’à (potentiellement) la 8e génération.
Le chromosome Y (lignée patrilinéaire)
Seuls les hommes peuvent faire analyser le chromosome Y, puisque seuls les hommes disposent d’un chromosome Y (logique). L’analyse du chromosome Y permet un double résultat : déterminer l’haplogroupe du plus ancien ancêtre masculin : le père du père du père du père… jusqu’aux temps archéologiques, et retrouver tous les membres masculins issus de la même branche. Le grand-père, le père, l’oncle paternel, les fils et les cousins du côté paternel… partageront le même chromosome Y.
Les laboratoires génétiques
23andMe propose un test unique correspondant à un test autosomal et à la définition de l’haplogroupe matrilinéaire. Family Tree DNA propose le Family Finder, correspondant au test autosomal, l’analyse mitochondriale et l’analyse du chromosome Y sur plusieurs segments différents.
bonjour, j’ai fait un test myheritage(ne connaissant pas les origines de ma famille maternelle), et en parallèle je fais aussi mes recherches généalogiques papiers(actes de naissance, géographie, etc..)les résultats de myheritage m’ont troublé j’ai donc transmis mes données brutes à gedmatch et effectivement cela semble correspondre à mes recherches, j’ai des doutes sur mon père qui est a 100% espagnol et mes résultats me donnent un peu moins de 39% espagnol…Etant une femme le test ADN me transmet que la lignée maternelle?
merci pour votre aide.
Bonjour,
Suivez les actualités du site. Je vais bientôt mettre en ligne les premières formations gratuites expliquant la généalogie génétique, et notamment la transmission de l’ADN.
Vous trouverez une première information dans l’article : De combien de gènes héritons-nous ? mais aussi dans la rubrique FAQ sur le sujet.
Et pour vous donner l’information de suite : vous avez hérité de la moitié des chromosomes de votre père et de la moitié des chromosomes de votre mère, à exacte égalité !
Bien cordialement,
Nathalie
J’ai fait mon analyse ADN au niveau de MYHERITAGE et je souhaiterais faire une analyse de mon haplogroupe Y . Est-ce que myheritage le fait ?
Bonjour,
Si vous souhaitez connaître votre haplogroupe à partir du chromosome Y, vous devrez plutôt vous adresser à FamilyTree DNA.
Si c’est juste de la curiosité, sans objectif de retrouver tous les membres masculins de votre lignée, vous pouvez aussi l’effectuer sur 23andMe, qui vous indiquera votre haplogroupe maternel et votre haplogroupe paternel, en plus de 216 origines ethniques (largement plus que MyHeritage avec ses 42 origines géographiques).
Bien cordialement,
Nathalie
Bonjour,
Peut-on faire un test autosomal pour recueillir les données brutes d’une personne puis grace à celles-ci procéder plus tard à un test mitocondrial ?
Je demande cela car ma grand-mère est très âgée. Elle s’intéresse beaucoup à la généalogie et serait d’accord pour nous « laisser » son ADN en faisant ce test. Une fois les données brutes obtenues, pourra-t-on un jour, grâce à elles, lorsque nous le voudrons ou pourront financièrement, procéder à des tests supplémentaires ?
Merci
Bonjour,
Les données génétiques de votre grand-mère sont précieuses effectivement, car elles recèlent deux générations autosomales de plus que vous.
Les laboratoires de généalogie génétique conservent l’échantillon de salive envoyé. Ils peuvent donc procéder à de nouvelles analyses ultérieurement. Les conditions et durée de conservation varient selon les laboratoires.
Mais tout dépendra de leur offre de tests disponibles, qui peut varier dans le temps.
N’oubliez pas qu’en ce qui concerne l’ADN mitochondrial, il se retrouve à l’identique chez tous les membres féminins de la famille, la/les fille(s) de votre grand-mère et/ou ses filles, mais aussi son fils, même si il ne pourra pas le transmettre à ses enfants.
La question qui se pose pour vous est donc, quel laboratoire correspond le mieux à mes besoins futurs ?
FTDNA offre l’analyse autosomale et l’analyse mitochondriale la plus poussée.
23andMe vous permet de faire un test incluant de suite les résultats de l’haplogroupe mitochondrial en plus de l’analyse autosomale.
AncestryDNA et MyHeritage ne font que les tests autosomaux, pour l’instant.
FTDNA a une clientèle internationale d’environ un million de testés sur tous les tests : autosomal, mitochondrial et chromosome Y.
23andMe a aussi une clientèle internationale d’environ dix millions de testés.
J’espère vous avoir éclairée dans votre recherche. N’hésitez pas à demander des précisions.
Cordialement,
Nathalie
je découvre ce jour un message me disant venant de vous, j’ai fait un test MyHeritage qui me dit que j’ai 2.7 % d’origine juive ashkenaze : est ce possible que cette ascendance me soit transmise par un ancêtre mennonite (patronyme Blanck) s’étant marié avec une femme d’origine Juive (patronyme Eimann)
Bonjour,
Il semblerait aujourd’hui que les origines ethniques juives ashkénazes soient « relativement » fiables par rapport à d’autres origines ethniques généralement sujettes à caution. Pourquoi ? Parce qu’il s’agit de populations fortement endogamiques et très bien étudiées, notamment grâce aux descendants installés aux États-Unis ayant fait des recherches généalogiques très poussées.
Maintenant, pour répondre avec certitude à votre question, il faudrait faire l’analyse de toute votre généalogie par rapport à votre ADN et identifier tous les segments d’ADN par rapport à vos ancêtres pour en être certain. Ou faire une triangulation avec d’autres cousins afin de vérifier cette hypothèse.
De prime abord, comme ça, sans connaître toute votre généalogie et votre profil génétique, il est impossible de dire que c’est le cas.
Bien cordialement,
Nathalie