Trois types principaux de tests génétiques sont disponibles à des fins de généalogie génétique. Selon votre domaine de recherche en temps généalogique ou archéologique, il vous faudra prendre un voire plusieurs tests. Certains tests ne sont disponibles que pour les hommes. Vous aurez alors intérêt à demander à un membre masculin de votre famille de se faire tester, frère ou père. Tous les tests sont réalisés grâce à l’analyse d’un échantillon de salive, soit prélevé grâce à un coton tige soit de la salive récoltée dans un tube à essai.
Les trois types principaux de test génétique
Les laboratoires spécialisés en généalogie génétique proposent trois types principaux de test génétique : le test mitochondrial, le test autosomal et le test du chromosome Y. Chacun de ces tests apporte une information différente, liée aux caractéristiques de l’ADN testé.
Quel test génétique pour quel ADN
Lorsque le spermatozoïde pénètre dans l’ovule, il abandonne sa flagelle mue par les mitochondries. Dans le noyau pénétrera donc que les chromosomes de l’homme, qui iront se mélanger aux chromosomes de la femme. Autour du noyau, les mitochondries de la femme seront les seules conservées et transmises à l’enfant.
En conséquence, les mitochondries seront toujours transmises par la femme, tandis que les chromosomes seront un mélange des chromosomes du père et de la mère. Les chromosomes sont au nombre de 46 fonctionnant par paire, puisqu’un chromosome est issu du père et l’autre de la mère. En plus des 22 paires de chromosomes, deux chromosomes correspondent à la nature sexuelle. Une femme héritera de deux chromosomes X, un chromosome X de son père et un chromosome X de sa mère. Un homme héritera d’un chromosome X de sa mère, et du chromosome Y de son père.
Le test mitochondrial (lignée matrilinéaire)
Hommes et femmes peuvent procéder à l’analyse des mitochondries. Ce test va permettre de remonter au plus ancien ancêtre commun de la lignée maternelle. Les mitochondries étant transmises intactes, avec un très faible taux de mutation, permet de retrouver la plus ancienne ancêtre féminine : la mère de la mère de la mère de la mère… jusqu’aux temps archéologiques. Un haplogroupe sera déterminé, identifiant l’ancêtre en question.
Trois types de test de l’ADN mitochondrial existent : HVR1, HVR1 + HVR2 et Mt Full sequence. Tous ces tests permettent de déterminer l’haplogroupe, le dernier test le plus complet permet de retrouver des cousins génétiques correspondant dans les 400 ans.
Le test autosomal
Hommes et femmes peuvent procéder à l’analyse de l’ADN des 22 paires de chromosomes et du(des) chromosome(s) X. Ce test, le plus fréquent, permet de déterminer les origines ethniques. Les cousins génétiques partageant de mêmes segments d’ADN peuvent être identifiés, jusqu’à (potentiellement) la 8e génération.
Le chromosome Y (lignée patrilinéaire)
Seuls les hommes peuvent faire analyser le chromosome Y, puisque seuls les hommes disposent d’un chromosome Y (logique). L’analyse du chromosome Y permet un double résultat : déterminer l’haplogroupe du plus ancien ancêtre masculin : le père du père du père du père… jusqu’aux temps archéologiques, et retrouver tous les membres masculins issus de la même branche. Le grand-père, le père, l’oncle paternel, les fils et les cousins du côté paternel… partageront le même chromosome Y.
Les laboratoires génétiques
23andMe propose un test unique correspondant à un test autosomal et à la définition de l’haplogroupe matrilinéaire. Family Tree DNA propose le Family Finder, correspondant au test autosomal, l’analyse mitochondriale et l’analyse du chromosome Y sur plusieurs segments différents.
Bonjour,
Article très intéressant ! Je ne sais pas exactement s’il s’agit de l’endroit approprié pour ma question.
En effet, j’ai réalisé un test ADN sur mes 4 grands-parents et moi même. J’avoue les avoir fait en premier lieu pour le côté génétique et non pour le côté ethnique. Je l’ai fait chez MyHeritage (entreprise que vous semblez ne pas porter dans votre cœur, et je vous comprend, ce qui m’exaspère pour moi c’est qu’après avoir payé les tests, il faut encore payer pour avoir accès à toutes les fonctionnalités…)
Bref, ma question est : comment puis-je interpréter ces résultats ? Puis-je savoir, d’après les résultats génétiques, les pourcentages et autres, savoir de quel grand-parent je tiens le plus ?
Aussi, est-il possible, d’après le schéma des brins d’AND que nous partageons, savoir quel caractère ils m’ont transmis ? (Couleur de la peau, éventuelles maladies, couleur des yeux (pas la couleur mais savoir s’ils l’ont transmis leur couleur des yeux) etc…) .
Je ne sais pas si ma question est claire, dans ce cas, n’hésitez pas à me demander de mieux expliquer ma question.
Je vous remercie pour votre attention !
Bien cordialement,
Clément.
Bonjour,
Ma critique de MyHeritage est basée sur leur politique de gestion des données génétiques, données sensibles, dans un cadre autre que généalogique, et notamment la génétique comportementale.
Ces études sont strictement encadrées déontologiquement, et là, ce n’est pas le cas. De plus, vos données et vos données de santé sont associées à tous les membres de votre famille, y compris vos enfants.
Il faut donc être vigilants face aux dérives auxquelles toutes les sociétés du secteur, y compris les américaines, ont pu céder. La différence réside en ce que les sociétés américaines ont été rattrapées par le législateur, ce qui n’est pas le cas pour cette société dont le siège social se trouve en Israël.
De plus, effectivement, pour accéder à toutes les fonctionnalités, il faut payer un abonnement à leur service de généalogie. Politique commerciale aussi suivie par AncestryDNA. Ils sont sur le même modèle économique.
Au vu des immenses enjeux financiers, aujourd’hui les laboratoires de généalogie génétique se tournent vers le médical de plus en plus, y compris AncestryDNA dont ce n’était pas le premier objectif autrefois. Et cela pose question sur l’avenir. Le seul laboratoire de pure généalogie génétique est FamilyTree DNA. Malheureusement, ou justement est-ce lié, le plus cher.
Pour l’aspect médical, je recommande de vous adresser à une société de génétique médicale, et non pas à un laboratoire de généalogie génétique, afin de dissocier ces informations oh combien sensibles.
Sinon, dans la mesure où vous avez fait testés vos 4 grands-parents, en créant votre arbre généalogique sur MyHeritage et en les identifiant comme vos grands-parents, vous verrez le pourcentage qu’ils vous ont légué.
Je vous invite à mettre votre arbre généalogique en privé, car ce sont des informations liées toujours aux informations médicales que vous donnez la.
Pour la couleur des yeux, les éléments phénotypiques, ce n’est pas fiable aujourd’hui. Comme pour la couleur de peau, les scientifiques se rendent compte que plusieurs facteurs entrent en ligne de compte, qu’ils n’ont pas tous identifiés. Donc vous avez parfois des rapports relatifs aux « Traits » qui sont disponibles mais qui indiquent plutôt une tendance plutôt qu’une certitude. Certains traits physiologiques sont certains car bien limités à un gène (comme la tolérance ou l’intolérance au lactose, le goût ou pas pour l’amer…), d’autres sont encore des tendances que vous pouvez dans votre cas particulier, ne pas suivre. Il y a encore beaucoup à découvrir sur la génétique.
Cordialement,
Nathalie
bonjour,
j’ai déjà eu l’occasion de faire appel à vous et je profitte de cette nouvelle demande pour vous remercier de votre précedente réponse.
j’ai beau lire et relire les différents comparatifs des tests proposés je n’arrive pas à déterminer lequel correspond le mieux à mes besoins. tout d’abord je précise que je suis un homme, mes ascendants paternels et maternels sont tous issus des basses cévennes et je remonte en cela à la fin du 13eme siecle, à partir de là la curiosité me pousse à me demander si en remontant plus loin, mes ancêtres coté paternel sont plutôt liés à l’invasion Romaine, ibère, berbère, celte, anglaise etc…ou des Volques de la premiere heure, car beaucoup de peuples ont investi cette région du sud de la France. il en va de même pour ma lignée maternelle. j’hésite donc entre FTDNA, 23ANDME et IGENEA et désire faire les 3 test qui me semblent nécessaires à savoir autosomique, Mt et Y. (bien sur le test Digenea à l’avantage d’être en Français). il est important pour moi que les réponses reçues soient à la portée de mon peu de connaissances en génétique. je n’ai pas non plus besoin d’avoir un rapport de santé qui est proposé par 23andme, ce sont les origines géographiques qui sont importantes. considérant dans mon cas pour avoir des réponses un tant soit peu précises je pense que le cout d’un tel test doit avoisiner les 500e ( peut-être suis-je dans l’erreur.) j’espère être suffisamment clair en expriment mon besoin et le sujet qui me préoccupe, j’ai cité 3 laboratoires, mais peut-être un autre est-il préférable.
je vous remercie par avance de l’attention que vous porterez à ma demande.
bien cordialement.
Bonjour,
Votre demande est clairement exprimée : vous souhaitez connaître vos origines archéo génétiques de votre ancêtre paternel (chromosome Y) et de votre ancêtre maternel (ADN mitochondrial).
IGENEA est une société suisse qui fait faire le test chez FamilyTree DNA. Ils sont bien plus chers, mais offre l’avantage de vous envoyer un rapport en français bien rédigé et très beau. Vous accéderez ensuite à vos résultats en ligne en vous connectant directement sur FTDNA.
Chez 23andMe, deux tests existent. Le test uniquement de généalogie génétique, et le test de généalogie génétique + médical. Ce dernier n’est pas vendu en France. Avec uniquement le test de généalogie génétique, vous aurez cette information d’haplogroupe maternel et d’haplogroupe paternel. C’est le meilleur rapport qualité prix, car vous avez l’analyse autosomale + les deux haplogroupes + les origines ethniques détaillées + les cousins génétiques pour environ 90 euros. 23andMe utilisent les données des tests de généalogie génétique pour faire des recherches médicales AVEC votre accord. Si vous refusez, il suffit de cocher non dans vos paramètres de compte.
FamilyTree DNA propose plusieurs tests spécialisés : le Full MTDNA pour la mère, et plusieurs tests de chromosome Y avec des marqueurs plus ou moins poussés. C’est le laboratoire à utiliser surtout si vous souhaitez participer ou initier des groupes de travail sur les haplogroupes. Mais ce sont les plus chers. Exemple d’un groupe sur les Hautes Alpes : https://www.familytreedna.com/groups/france-hautes-alpes/about. Les possibilités des groupes sont puissantes et très intéressantes, mais encore très peu développées hélas pour la France. Cependant, si vous avez une généalogie détaillée comme ça semble être le cas, et l’envie de creuser le sujet, bien que plus cher, c’est Family Tree DNA qu’il vous faut. Cela vous coutera 159 dollars pour l’ADN mitochondrial de la mère + 119 dollars pour 37 marqueurs du chromosome Y (le Big Y à 449 dollars est l’analyse la plus complète et précise).
Si vous ne souhaitez pas forcément participer à un groupe, la meilleure et moins couteuse des stratégies est d’effectuer un test chez 23andMe, puis ensuite de transférer vos données sur Yseq. Selon les résultats, vous achèterez à l’unité les tests du chromosome Y vous permettant d’affiner les résultats. Les hommes (dont je ne fais pas partie LOL) ayant effectué cette stratégie estiment que cela revient moins cher. Cependant, cela demande un peu d’expertise et connaissance du fonctionnement des haplogroupes et SNP’s.
J’espère avoir éclairé le sujet,
Bien cordialement,
Nathalie
Bonjour, pour rebondir sur le précédent commentaire, j’ai également effectué une recherche sur « my heritage ». L’une pour ma mère, l’autre pour moi, la troisième pour mon fils (via 1 import de données brut fait ailleurs concernant ce dernier).
Ma génealogie par recherche classique à déjà été effectuée, et remonte à 1690 du côté maternel (Que des espagnols et du sud de la france). Pourtant, il ressort de myheritage 27% d’italien pour moi – 37% d’Ibere (normal). Alors que ma mère voit apparaitre 72% d’Ibere, 22% ouest / nord européen, et surtout 2% de juif ashkenaze .
Ces origines juives se perdent donc à ma génération, et l’on voit apparaitre des origines italienne ou du nord alors que pour l’instant aucun ascendant ne vient de ces régions.
Mon fils à quant à lui 24,5% d’ibere .
Bonjour,
Cette déperdition à chaque génération explique pourquoi il est prioritaire de faire tester les personnes les plus âgées de sa famille, car nous perdons non seulement des origines ethniques mais aussi des cousinages génétiques permettant d’éclairer notre généalogie. L’ADN de chaque membre de la famille est précieux, y compris oncles et tantes qui héritent d’une partie d’ADN différent et complémentaire de votre mère !
Les origines ethniques doivent surtout être vues dans un ensemble : votre père et votre mère pour vous, vous et votre femme pour votre fils.
Pour mieux comprendre le mécanisme des tests adn d’origines ethniques et leur utilisation en généalogie, je vous invite à lire l’article Les tests ADN ethniques sont-ils fiables ?
Bien cordialement,
Nathalie
Après plus de 30 années de recherches généalogiques, sur mes ascendants paternels et maternels (y compris les collatéraux), j’ai découvert récemment que, né de père inconnu, j’avais était adopté et légitimé par l’époux de ma mère (1944/45…)
Un test salivaire (chromosome Y) chez FamilyTree, m’apprend que mon haplogroupe est R-M198 et Y-111, précisant qu’ils n’ont aucun résultats pour ma lignée…
Deux autres tests, autosomiques, (chez MyHéritage, puis Ancestry DNA) me fournissent des milliers de cousinages. Leur comparaison est assez bizarre, car sur une centaine de premier résultats, j’ai très peu de patronymes communs chez l’un et chez l’autre…..
Ce qui m’interpelle le plus, c’est que, tant chez MyHeritage que chez Ancestry DNA, je ne trouve aucun des patronymes propres à l’ascendance de ma mère. Est-ce normal ?
Pouvez-vous me donner votre avis
Cordialement
Jean Claude Fajal
Bonjour,
Pour pouvoir exploiter et comprendre les résultats, vous devez effectuer le travail de triangulation avec vos cousins.
En tout premier lieu, vous devez surtout distinguer vos chromosomes maternels de vos chromosomes paternels.
Une fois que vous avez la certitude que ce sont bien des liens maternels, selon le degré de cousinage et d’éloignement de parenté, vous pouvez comparer les arbres généalogiques pour identifier l’ancêtre commun.
Si vous n’en retrouvez pas sur plusieurs cousins génétiques triangulés, il est possible que vous ayez un événement non filiatif : c’est à dire qu’un ou plusieurs de vos ancêtres sur le papier, de la généalogie classique déclarative, ne soit pas votre/vos ancêtres (une adoption cachée d’un de vos ancêtres, par exemple).
Bien cordialement,
Nathalie
bonjour, j’ai fait un test myheritage(ne connaissant pas les origines de ma famille maternelle), et en parallèle je fais aussi mes recherches généalogiques papiers(actes de naissance, géographie, etc..)les résultats de myheritage m’ont troublé j’ai donc transmis mes données brutes à gedmatch et effectivement cela semble correspondre à mes recherches, j’ai des doutes sur mon père qui est a 100% espagnol et mes résultats me donnent un peu moins de 39% espagnol…Etant une femme le test ADN me transmet que la lignée maternelle?
merci pour votre aide.
Bonjour,
Suivez les actualités du site. Je vais bientôt mettre en ligne les premières formations gratuites expliquant la généalogie génétique, et notamment la transmission de l’ADN.
Vous trouverez une première information dans l’article : De combien de gènes héritons-nous ? mais aussi dans la rubrique FAQ sur le sujet.
Et pour vous donner l’information de suite : vous avez hérité de la moitié des chromosomes de votre père et de la moitié des chromosomes de votre mère, à exacte égalité !
Bien cordialement,
Nathalie
J’ai fait mon analyse ADN au niveau de MYHERITAGE et je souhaiterais faire une analyse de mon haplogroupe Y . Est-ce que myheritage le fait ?
Bonjour,
Si vous souhaitez connaître votre haplogroupe à partir du chromosome Y, vous devrez plutôt vous adresser à FamilyTree DNA.
Si c’est juste de la curiosité, sans objectif de retrouver tous les membres masculins de votre lignée, vous pouvez aussi l’effectuer sur 23andMe, qui vous indiquera votre haplogroupe maternel et votre haplogroupe paternel, en plus de 216 origines ethniques (largement plus que MyHeritage avec ses 42 origines géographiques).
Bien cordialement,
Nathalie
Bonjour,
Peut-on faire un test autosomal pour recueillir les données brutes d’une personne puis grace à celles-ci procéder plus tard à un test mitocondrial ?
Je demande cela car ma grand-mère est très âgée. Elle s’intéresse beaucoup à la généalogie et serait d’accord pour nous « laisser » son ADN en faisant ce test. Une fois les données brutes obtenues, pourra-t-on un jour, grâce à elles, lorsque nous le voudrons ou pourront financièrement, procéder à des tests supplémentaires ?
Merci
Bonjour,
Les données génétiques de votre grand-mère sont précieuses effectivement, car elles recèlent deux générations autosomales de plus que vous.
Les laboratoires de généalogie génétique conservent l’échantillon de salive envoyé. Ils peuvent donc procéder à de nouvelles analyses ultérieurement. Les conditions et durée de conservation varient selon les laboratoires.
Mais tout dépendra de leur offre de tests disponibles, qui peut varier dans le temps.
N’oubliez pas qu’en ce qui concerne l’ADN mitochondrial, il se retrouve à l’identique chez tous les membres féminins de la famille, la/les fille(s) de votre grand-mère et/ou ses filles, mais aussi son fils, même si il ne pourra pas le transmettre à ses enfants.
La question qui se pose pour vous est donc, quel laboratoire correspond le mieux à mes besoins futurs ?
FTDNA offre l’analyse autosomale et l’analyse mitochondriale la plus poussée.
23andMe vous permet de faire un test incluant de suite les résultats de l’haplogroupe mitochondrial en plus de l’analyse autosomale.
AncestryDNA et MyHeritage ne font que les tests autosomaux, pour l’instant.
FTDNA a une clientèle internationale d’environ un million de testés sur tous les tests : autosomal, mitochondrial et chromosome Y.
23andMe a aussi une clientèle internationale d’environ dix millions de testés.
J’espère vous avoir éclairée dans votre recherche. N’hésitez pas à demander des précisions.
Cordialement,
Nathalie
je découvre ce jour un message me disant venant de vous, j’ai fait un test MyHeritage qui me dit que j’ai 2.7 % d’origine juive ashkenaze : est ce possible que cette ascendance me soit transmise par un ancêtre mennonite (patronyme Blanck) s’étant marié avec une femme d’origine Juive (patronyme Eimann)
Bonjour,
Il semblerait aujourd’hui que les origines ethniques juives ashkénazes soient « relativement » fiables par rapport à d’autres origines ethniques généralement sujettes à caution. Pourquoi ? Parce qu’il s’agit de populations fortement endogamiques et très bien étudiées, notamment grâce aux descendants installés aux États-Unis ayant fait des recherches généalogiques très poussées.
Maintenant, pour répondre avec certitude à votre question, il faudrait faire l’analyse de toute votre généalogie par rapport à votre ADN et identifier tous les segments d’ADN par rapport à vos ancêtres pour en être certain. Ou faire une triangulation avec d’autres cousins afin de vérifier cette hypothèse.
De prime abord, comme ça, sans connaître toute votre généalogie et votre profil génétique, il est impossible de dire que c’est le cas.
Bien cordialement,
Nathalie